Celest Trio 060 FS Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

celest trio 060 fs

syngenta polska sp. z o.o._x000d_ ul. szamocka, 01-748 warszawa - fludioksonil; difenokonazol; tebukonazol - difenokonazol - 25 g, _x000d_ fludioksonil - 25 g, _x000d_ tebukonazol - 10 g - fungicyd

Vibrance Duo Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

vibrance duo

syngenta crop protection ag_x000d_ rosentalstrasse, ch-4058 bazylea, szwajcaria - fludioksonil; sedaksan - sedaksan - 25 g, _x000d_ fludioksonil - 25 g - fungicyd

Clostriporc A Toksoidy bakterii Clostridium perfringens typu A:toksoid alfa co najmniej 125 jednostek wzgl.*/mltoksoid beta2 co najmniej 770 jednostek wzgl.*/ml*zawartość toksoidu w jednostkach względnych na ml, oznaczonych testem ELISA wobec wewnętrznegomateriału odniesienia Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

clostriporc a toksoidy bakterii clostridium perfringens typu a:toksoid alfa co najmniej 125 jednostek wzgl.*/mltoksoid beta2 co najmniej 770 jednostek wzgl.*/ml*zawartość toksoidu w jednostkach względnych na ml, oznaczonych testem elisa wobec wewnętrznegomateriału odniesienia zawiesina do wstrzykiwań

idt biologika gmbh - zawiesina do wstrzykiwań - toksoidy bakterii clostridium perfringens typu a:toksoid alfa co najmniej 125 jednostek wzgl.*/mltoksoid beta2 co najmniej 770 jednostek wzgl.*/ml*zawartość toksoidu w jednostkach względnych na ml, oznaczonych testem elisa wobec wewnętrznegomateriału odniesienia - świnia

Coglapix Actinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany serotyp 1 (szczep NT3) iActinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany serotyp 2 (szczepy PO, U3, B4, SZ II)wytwarzające toksoid Apx I nie mniej niż 28,9 jednostek ELISA/ml*toksoid Apx II nie mniej niż 16,7 jednostek ELISA/mltoksoid Apx III nie mniej niż 6,8 jednostek ELISA/ml* Jednostka ELISA/ml obliczona jako serologiczne miano immunizowanych królików Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

coglapix actinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany serotyp 1 (szczep nt3) iactinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany serotyp 2 (szczepy po, u3, b4, sz ii)wytwarzające toksoid apx i nie mniej niż 28,9 jednostek elisa/ml*toksoid apx ii nie mniej niż 16,7 jednostek elisa/mltoksoid apx iii nie mniej niż 6,8 jednostek elisa/ml* jednostka elisa/ml obliczona jako serologiczne miano immunizowanych królików zawiesina do wstrzykiwań

ceva animal health polska sp. z o.o. - szczepionka przeciw actinobacillus pleuropneumoniae dla świń - zawiesina do wstrzykiwań - actinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany serotyp 1 (szczep nt3) iactinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany serotyp 2 (szczepy po, u3, b4, sz ii)wytwarzające toksoid apx i nie mniej niż 28,9 jednostek elisa/ml*toksoid apx ii nie mniej niż 16,7 jednostek elisa/mltoksoid apx iii nie mniej niż 6,8 jednostek elisa/ml* jednostka elisa/ml obliczona jako serologiczne miano immunizowanych królików - świnia

Nyxoid Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

nyxoid

mundipharma corporation (ireland) limited - naloksonu chlorowodorku dihydrat - choroby związane z opioidami - wszystkie inne produkty terapeutyczne - nyxoid jest przeznaczony do natychmiastowego podawania jako leczenie ratunkowe w przypadku stwierdzonego lub podejrzewanego przedawkowania opioidów objawiającego się depresją układu oddechowego i / lub ośrodkowego układu nerwowego, zarówno w warunkach pozamedycznych, jak i w opiece zdrowotnej. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Netvax Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

netvax

intervet international bv - toksoid typu alfa clostridium-perfringens - immunologiczne dla aves - kurczak - dla aktywnych szczepień piskląt w celu zapewnienia biernej immunizacji przeciwko, martwicze zapalenie jelit na ich potomstwo, w okresie składania jaj. w celu zmniejszenia śmiertelności oraz częstości i ciężkości zmian chorobowych wywołanych przez martwicze zapalenie jelit wywołane przez clostridium-perfringens-a. skuteczność wykazano przez rzuty kurcząt w przybliżeniu trzy tygodnie po wykluciu. początek biernego przeniesienia odporności: 6 tygodni po zakończeniu procedury szczepienia. czas trwania biernego przeniesienia odporności: 51 tygodni po zakończeniu procedury szczepienia.